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試樣的測試
1、對下列條款所述的試驗設備而言，電痕在下電極起始。可采用兩種判斷標準確定試驗終點。
判斷標準A:
當高壓回路中通過試樣的電流超過60mA時達到了終點。此時過電流裝置切斷電源。
注:該終點判斷標準允許采用自動裝置同時試驗幾個試樣。
判斷標準B:
當電痕達到離下電極25mm處的試樣表面的標記時達到終點(見圖1及圖3b)

注1:該終點判斷標準需目測和人工控制。
注2:優先采用判斷標準A。如有關材料規范要求時，可用判斷標準B。
2、試樣。
(1)尺寸
平板斜面試樣至少應是50mmx120mm,厚度ZUI好為6mm。可使用其他厚度，但必須在試驗報告中說明。試樣應按圖1所示鉆有裝電極的孔。
(2) 制備
除另有規定外，試樣表面應稍微打磨。具體方法是將試樣用金剛砂細砂紙加去離子水或蒸餾水打磨，直至試樣整個表面濕潤，干燥時呈現出均勻無光澤表面。如果未使用打磨，應在試驗報告中說明清洗的方法。
判斷標準B使用的試樣，應在下電極上方25mm處的兩邊上各作一個參考標記(見圖1和圖3b),

在每次試驗前應清洗電極,如有必要則更換電極
將被測試樣放在支撐板上，
用大致尺寸如圖6所示的八層濾紙夾在上電極與試樣之間，儲積污染液。污染液的流速與施加電壓的關系見表1規定。

、試驗步驟：
（1）、試驗的準備：除另有規定外，試驗應在環境溫度(23士2)℃下進行，每種材料試驗五個試樣。裝試樣時無光澤的試驗面向下，使之與水平面成45°角，如圖3b所示兩電極之間相距(50士0.5) mm
注:每次試驗都使用新濾紙襯墊。
（2）、首先將污染液注入濾紙襯墊中以使濾紙充分濕潤。調節污染液流速并按表1的規定校正流速。至少觀察流動10 min，確保污染液在兩電極間的試樣表面上穩定地流下。污染液應從上電極的軸孔處流出而不從濾紙的旁邊或頂部溢出。
（3）、 施加電壓
（3.1） 方法1:恒定電痕化電壓法。
在污染液以表1規定的流速均勻流下時，合上開關，并將電壓升到2.5 k V,3.5k V或4.5 k V 中一個較為合適的電壓值，并開始記時，應保持電壓恒定6h。
如果還需要在更高或更低的電壓下試驗，則對于每一個優選的試驗電壓再另取一組五個試樣進行試驗。
恒定電痕化電壓為五個試樣經受6h后均無破壞的ZUI高電壓。
材 料 按 如下分級:
1A0 或1B0級:
按照判斷標準A或判斷標準B在2.5k V下若任一試樣在6h以內破壞；
1A2.5或1B2.5級：
如果五個試樣均能經受2.5k V電壓6h而且如果在3.5kV下任一試樣在6h以內破壞；
1A3.5 或1B3.5級：
如果五個試樣均能經受3.5kV電壓6h而且如果在4.5kV下任一試樣在6h以內破壞；
IA4.5或1B4.5級：
如果五個試樣均能經受4.5kV電壓6h；
在每種情況下都應報告ZUI大蝕損深度
（3.2）方法2:逐級電痕化電壓法：
選擇一個其值為250V 倍數的起始電壓，從起始算起，使得在第三級電壓之前，不發生判斷標準A(電流超過60 mA)的破壞(可能需要做一次預備性試驗)。在污染液以規定的流速均勻流下時，合上開關并升高電壓到選定的值，保持該電壓1h，以后每小時按250 V逐級增加電壓直至發生按判斷標準A的破壞，并記錄下來。當電壓升高時，污染液流速和串聯電阻器的電阻值也應按表1的規定增加。
逐級電痕化電壓是五個試樣經受Ih后均無破壞的ZUI高電壓。
材料按如下分級:
2Ax級，這里x為被試材料耐受的ZUI高電壓，用kV表示。
注1：必然會出現顯著的閃爍現象，如果沒有，則應仔細檢查電路、污染液流動情況和污染液電阻率。
閃爍是指施加電壓幾分鐘內，在下電極齒的正上方出現小的黃色到白色(有些材料偶爾出現藍色)的電弧。
盡管在ZUI終發生穩定小的光亮“熱點”之前，放電可能從一個齒跳到另一個齒，但這些放電基本上是以連續方式進行。這些 “熱點 ’， 會燒壞試樣表面，且可能ZUI終導致電痕化破壞。在兩電極間的試樣表面快速移動的放電可能不會導致電痕化。
顯著的閃爍現象也可用陰極射線示波器觀察。可以從與過電流裝置串聯的電阻器(例如3301Z, 2W )兩端取得信號。
正常的閃爍可以從每半周期的連續、但不均勻和中斷的電源頻率電流波形中觀察到。
注2: 在:電痕到達上電極以前，當60mA電流流經導電的電痕和保留在試樣表面的電解液流時，過電流裝置應動作。
注3: 蝕損深度應在刮去或用其他方法除去分解的絕緣物和碎片后測量。注意不要去掉未受損壞的試驗材料。
4、試驗報告
試驗報告應包括:
（1） .被試材料的型號和名稱。
（2）. 試樣的詳細說明:制備和尺寸，清洗方法和所用的溶劑，試樣表面(如果需要)及預處理，還應報告試樣厚度。
（3） .試樣相對于電極的方向(即縱向、橫向、斜向等)。
（4）.施加電壓方法及采用的終點判斷標準。
（5）.根據方法一和方法二分級。]